Calmează orice tip de durere
Tolerabilitate gastrică crescută
Pentru adulți și copii de la 6 ani
Contra durerii și foarte rapid de durată efect!
SOLKET – medicament ANTIINFLAMATOR, ANALGEZIC și ANTIPIRETIC inovativ, pentru tratamentul eficient al durerii acute și cronice însoțite de inflamație
se absoarbe complet în tractul gastro-intestinal
nu afectează mucoasa gastrică
înlătură inflamația
acționează în mai puțin de 5 minute
de 2 ori mai puternic decât alte antiinflamatoare
Dureri de cap
Când ajută SOLKET
Durerea de cap este o afecțiune extrem de frecventă și enervantă, caracterizată prin dureri adesea localizate și pulsatile
Dureri dentare
O durere de dinți poate anunța despre existența unei inflamații a gingiei, unui abces dentar, apariția unei carii dentare sau a unei infecții bacteriene.
Dureri musculare
Durerea musculară poate afecta unul sau mai mulți mușchi care sunt contractați și dureroși atunci când sunt atinși sau activați.
Dureri articulare
Durerea articulară apare, de regulă, ca urmare a unui traumatism (de exemplu, răsucirea articulației genunchiului sau a gleznei în timpul sportului) sau artrozei, care afectează cel mai adesea genunchii, șoldurile și articulațiile mici ale mâinilor
Solket posedă triplu efect: antiinflamator, antalgic și antipiretic, oferă posibilitatea de a prelua rapid și eficient controlul asupra durerii
Sare de lizină de ketoprofen
SOLKET are o compoziție unică pe bază de sare de lizină de ketoprofen, o moleculă cu absorbție rapidă, cu proprietăți antiinflamatorii și analgezice
Ingredient activ
80 mg de sare de lizină de ketoprofen
Cum se utilizează SOLKET
Deschideți plicul de-a lungul liniei ce indică “jumătate de doză” pentru a obține o doză de 40 mg. Dacă doriți să administrați doza de 80 mg, deschideți plicul de a lungul liniei “doza întreagă”.
Conținutul plicului se dizolvă în jumătate de pahar de apă. SOLKET poate fi administrate atât adulților cât și copiilor de la 6 ani.
Dozele recomandate
ADULȚI
COPII 6-14 ani
1 plic de 80 mg (doza întreagă)
3 ori pe zi
în timpul meselor
3 ori pe zi
în timpul meselor
Jumătate de plic (40 mg)
3 ori pe zi
în timpul meselor
3 ori pe zi
în timpul meselor
Substanța activă este sarea de lizină de ketoprofen. Fiecare plic conține 80 mg de sare de lizină de ketoprofen, echivalentul a 50 mg de ketoprofen.
Celelalte ingrediente sunt: sorbitol, povidonă, siliciu coloidal anhidu, clorură de sodiu, zaharoză sodică, glicirizinat de amoniac, aromă de mentă.
Celelalte ingrediente sunt: sorbitol, povidonă, siliciu coloidal anhidu, clorură de sodiu, zaharoză sodică, glicirizinat de amoniac, aromă de mentă.
Adulţi
tratamentul simptomatic al afecțiunilor inflamatorii însoţite de durere, inclusiv:
Copii şi adolescenţi
tratamentul simptomatic şi de scurtă durată al stărilor inflamatorii însoţite de durere, chiar și în prezența febrei, aşa ca: afecțiuni inflamatorii ale sistemului osteoarticular, dureri post-operatorii şi în otite.
tratamentul simptomatic al afecțiunilor inflamatorii însoţite de durere, inclusiv:
- artrita reumatoidă (o boală autoimună care cauzează dureri şi măreşte rigiditatea articulaţiilor);
- spondilita anchilozantă (o boala inflamatoare cronica sistemică, care afectează în principal coloana vertebrală şi articulaţiile);
- durere asociată artozei;
- reumatism extra-articular (afecțiuni reumatice care afectează structurile non-articulare);
- flogoză post-traumatică (stări inflamatorii care persistă în timp după o traumă);
- maladii inflamatorii dureroase în stomatologie, otorinolaringologie, urologie şi pneumatologie.
Copii şi adolescenţi
tratamentul simptomatic şi de scurtă durată al stărilor inflamatorii însoţite de durere, chiar și în prezența febrei, aşa ca: afecțiuni inflamatorii ale sistemului osteoarticular, dureri post-operatorii şi în otite.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, considerați că ați putea fi însărcinată sau planificați să aveți un copil, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați acest medicament.
Sarcina
Evitaţi administarea de ketoprofen în I şi II trimestru de sarcină.
NU luați SOLKET în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu există date disponibile privind trecerea ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat la mamele care alăptează.
Fertilitatea
SOLKET poate cauza probleme de fertilitate la femei. Prin urmare, dacă planificați o sarcină, ar trebui să vă informați medicul, deoarece acest medicament poate reduce fertilitatea.
Întrerupeți tratamentul dacă aveți probleme de fertilitate sau planificați o sarcină sau dacă trebuie să faceți investigații pentru determinarea fertilității.
Sarcina
Evitaţi administarea de ketoprofen în I şi II trimestru de sarcină.
NU luați SOLKET în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu există date disponibile privind trecerea ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat la mamele care alăptează.
Fertilitatea
SOLKET poate cauza probleme de fertilitate la femei. Prin urmare, dacă planificați o sarcină, ar trebui să vă informați medicul, deoarece acest medicament poate reduce fertilitatea.
Întrerupeți tratamentul dacă aveți probleme de fertilitate sau planificați o sarcină sau dacă trebuie să faceți investigații pentru determinarea fertilității.
Acest medicament poate cauza somnolenţă, amețeli sau convulsii. Dacă acestea se manifestă, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Cele mai frecvente simptome ale supradozării sunt letargia, somnolenţa, greața, voma, dureri epigastrice (în partea superioară a abdomenului) și dureri abdominale, dureri de cap, amețeli și diaree.
În cazuri de intoxicații semnificative s-au observat hipotensiune arterială, deprimare respiratorie și hemoragie gastrointestinală.
În cazul ingerării/administrării accidentale a unei supradoze de acest medicament, contactați imediat un medic sau adresați-vă la cel mai apropiat centru de acordare a primului ajutor medical.
Nu există un antidot specific pentru ketopofen. În caz de supradozare se recomandă tratament simptomatic, lavaj gastric.
Dacă a apare insuficienţă renală, poate fi recomandată hemodializă pentru a elimina mai rapid medicamentul.
În cazuri de intoxicații semnificative s-au observat hipotensiune arterială, deprimare respiratorie și hemoragie gastrointestinală.
În cazul ingerării/administrării accidentale a unei supradoze de acest medicament, contactați imediat un medic sau adresați-vă la cel mai apropiat centru de acordare a primului ajutor medical.
Nu există un antidot specific pentru ketopofen. În caz de supradozare se recomandă tratament simptomatic, lavaj gastric.
Dacă a apare insuficienţă renală, poate fi recomandată hemodializă pentru a elimina mai rapid medicamentul.
Ca toate medicamentele, acest produs poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente efecte adverse sunt legate de sistemul gastrointestinal.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ketoprofenului:
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ketoprofenului:
- dispepsie (indigestie), greaţă, dureri abdominale, vomă;
- dureri de cap, amețeală, vertij, somnolenţă;
- constipație, diaree, flatulență, gastrită, discomfort abdominal;
- erupţie cutanată tranzitorie, prurit;
- edem datorat retenției de lichide, fatigabilitate, edem periferic (umflare vizibilă a pielii), tremor;
- parestezie (furnicături și amorțeli ale membrelor);
- vedere încețoșată;
- tinitus (zgomote în ureche);
- astm;
- stomatită (inflamații bucale), ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal), inflamația intestinului (colită).
Nu utilizați SOLKET dacă:
- sunteți alergic/ă la ketoprofen, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- aţi avut anterior reacţii alergice cum ar fi bronhospasm, crize de astm, rinită acută, urticarie, polipoză nazală sau alte reacţii de tip alergic la ketoprofen sau substanţe medicamentoase cu mecanism de acţiune similar;
- dacă ați suferit de o maladie ce cauzează dificultăți de respirație precum astmul bronșic;
- dacă suferiți de maladii severe ale cordului (insuficiență cardiacă);
- dacă suferiți de maladii ale stomacului sau intestinului sau dereglări de digestie;
- dacă suferiți sau ați suferit de hemoragii sau perforații ale stomacului și intestinelor, sau aţi avut dispepsie cronică;
- dacă aţi avut hemoragie gastrointestinală sau perforare ca consecinţă a tratamentului cu AINS sau alte afecțiuni hemoragice active;
- dacă aveţi leucopenie (scădere a numărului de celule albe în sânge) şi trombocitopenie (scădere a numărului de trombocite în sânge);
- dacă aveți o maladie intestinală inflamatorie, precum boala Crohn sau colita ulcerativă;
- dacă suferiţi de gastrită;
- dacă suferiți de maladii severe ale ficatului (ciroză hepatică, hepatită severă, insuficienţă hepatică);
- dacă aveți insuficienţă renală;
- dacă sunteți predispus/ă la sângerări (diateză hemoragică) sau aveți un deficit de coagulare sangvină sau dacă administrați preparate anticoagulante;
- dacă faceti la moment tratament intensiv cu diuretice;
- dacă sunteți în ultimul trimestru de sarcină sau alăptați;
- dacă pacientul este un copil cu vârsta mai mică de 6 ani.
Nu administrați acest medicament dacă luați:
Combinaţii cu alte medicamente ce necesită precauţie:
- Alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) și doze mari de salicilați (mai mari decât 3 g pe zi), deoarece poate creşte riscul de ulcer şi sângerări gastrointestinale.
- Medicamente folosite pentru a preveni formarea trombilor sanguini (anticoagulante precum heparina și warfarina, antiagreganţi plachetari precum ticlopidina și clopidogrelul); AINS potenţează efectul acestor medicamente, fapt ce duce la creşterea riscului de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, e necesară o monitorizare strictă.
- Litiu, folosit pentru tratamentul psihozei maniacal-depresive periodice. AINS pot creşte concentraţiile plasmatice de litiu până la niveluri toxice.
- Metotrexat (utilizat pentru tratamentul unor afecțiuni autoimune și a unor tumori), dacă este utilizat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, comitent cu ketoprofen, poate atinge niveluri toxice în sânge. Administrați metotrexatul cel puțin 12 ore după întreruperea/începerea tratamentului cu ketoprofen.
- Hidantoine (cum ar fi fenitoina) și sulfonamide (cum ar fi unele antibiotice și alte medicamente): efectele toxice ale acestor substanțe pot creşte.
Combinaţii cu alte medicamente ce necesită precauţie:
- Medicamente care pot favoriza hiperkaliemia, cum ar fi sărurile de potasiu, diuretice, antagoniștii angiotensinei II, AINS, heparină, ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim.
- Tenofovir (utilizat în tratarea anumitor infecţii provocate de viruşi). Poate creşte riscul de apariţie a insuficienţei renale;
- Medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.
SOLKET este disponibil în orice farmacie din Moldova
Substanța activă este sarea de lizină de ketoprofen. Fiecare plic conține 80 mg de sare de lizină de ketoprofen, echivalentul a 50 mg de ketoprofen.
Celelalte ingrediente sunt: sorbitol, povidonă, siliciu coloidal anhidu, clorură de sodiu, zaharoză sodică, glicirizinat de amoniac, aromă de mentă.
Celelalte ingrediente sunt: sorbitol, povidonă, siliciu coloidal anhidu, clorură de sodiu, zaharoză sodică, glicirizinat de amoniac, aromă de mentă.
Adulţi
tratamentul simptomatic al afecțiunilor inflamatorii însoţite de durere, inclusiv:
Copii şi adolescenţi
tratamentul simptomatic şi de scurtă durată al stărilor inflamatorii însoţite de durere, chiar și în prezența febrei, aşa ca: afecțiuni inflamatorii ale sistemului osteoarticular, dureri post-operatorii şi în otite.
tratamentul simptomatic al afecțiunilor inflamatorii însoţite de durere, inclusiv:
- artrita reumatoidă (o boală autoimună care cauzează dureri şi măreşte rigiditatea articulaţiilor);
- spondilita anchilozantă (o boala inflamatoare cronica sistemică, care afectează în principal coloana vertebrală şi articulaţiile);
- durere asociată artozei;
- reumatism extra-articular (afecțiuni reumatice care afectează structurile non-articulare);
- flogoză post-traumatică (stări inflamatorii care persistă în timp după o traumă);
- maladii inflamatorii dureroase în stomatologie, otorinolaringologie, urologie şi pneumatologie.
Copii şi adolescenţi
tratamentul simptomatic şi de scurtă durată al stărilor inflamatorii însoţite de durere, chiar și în prezența febrei, aşa ca: afecțiuni inflamatorii ale sistemului osteoarticular, dureri post-operatorii şi în otite.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, considerați că ați putea fi însărcinată sau planificați să aveți un copil, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați acest medicament.
Sarcina
Evitaţi administarea de ketoprofen în I şi II trimestru de sarcină.
NU luați SOLKET în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu există date disponibile privind trecerea ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat la mamele care alăptează.
Fertilitatea
SOLKET poate cauza probleme de fertilitate la femei. Prin urmare, dacă planificați o sarcină, ar trebui să vă informați medicul, deoarece acest medicament poate reduce fertilitatea.
Întrerupeți tratamentul dacă aveți probleme de fertilitate sau planificați o sarcină sau dacă trebuie să faceți investigații pentru determinarea fertilității.
Sarcina
Evitaţi administarea de ketoprofen în I şi II trimestru de sarcină.
NU luați SOLKET în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu există date disponibile privind trecerea ketoprofenului în laptele matern. Ketoprofenul nu este recomandat la mamele care alăptează.
Fertilitatea
SOLKET poate cauza probleme de fertilitate la femei. Prin urmare, dacă planificați o sarcină, ar trebui să vă informați medicul, deoarece acest medicament poate reduce fertilitatea.
Întrerupeți tratamentul dacă aveți probleme de fertilitate sau planificați o sarcină sau dacă trebuie să faceți investigații pentru determinarea fertilității.
Acest medicament poate cauza somnolenţă, amețeli sau convulsii. Dacă acestea se manifestă, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Cele mai frecvente simptome ale supradozării sunt letargia, somnolenţa, greața, voma, dureri epigastrice (în partea superioară a abdomenului) și dureri abdominale, dureri de cap, amețeli și diaree.
În cazuri de intoxicații semnificative s-au observat hipotensiune arterială, deprimare respiratorie și hemoragie gastrointestinală.
În cazul ingerării/administrării accidentale a unei supradoze de acest medicament, contactați imediat un medic sau adresați-vă la cel mai apropiat centru de acordare a primului ajutor medical.
Nu există un antidot specific pentru ketopofen. În caz de supradozare se recomandă tratament simptomatic, lavaj gastric.
Dacă a apare insuficienţă renală, poate fi recomandată hemodializă pentru a elimina mai rapid medicamentul.
În cazuri de intoxicații semnificative s-au observat hipotensiune arterială, deprimare respiratorie și hemoragie gastrointestinală.
În cazul ingerării/administrării accidentale a unei supradoze de acest medicament, contactați imediat un medic sau adresați-vă la cel mai apropiat centru de acordare a primului ajutor medical.
Nu există un antidot specific pentru ketopofen. În caz de supradozare se recomandă tratament simptomatic, lavaj gastric.
Dacă a apare insuficienţă renală, poate fi recomandată hemodializă pentru a elimina mai rapid medicamentul.
Ca toate medicamentele, acest produs poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente efecte adverse sunt legate de sistemul gastrointestinal.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ketoprofenului:
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ketoprofenului:
- dispepsie (indigestie), greaţă, dureri abdominale, vomă;
- dureri de cap, amețeală, vertij, somnolenţă;
- constipație, diaree, flatulență, gastrită, discomfort abdominal;
- erupţie cutanată tranzitorie, prurit;
- edem datorat retenției de lichide, fatigabilitate, edem periferic (umflare vizibilă a pielii), tremor;
- parestezie (furnicături și amorțeli ale membrelor);
- vedere încețoșată;
- tinitus (zgomote în ureche);
- astm;
- stomatită (inflamații bucale), ulcer peptic (ulcer gastric sau duodenal), inflamația intestinului (colită).
Nu utilizați SOLKET dacă:
- sunteți alergic/ă la ketoprofen, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- aţi avut anterior reacţii alergice cum ar fi bronhospasm, crize de astm, rinită acută, urticarie, polipoză nazală sau alte reacţii de tip alergic la ketoprofen sau substanţe medicamentoase cu mecanism de acţiune similar;
- dacă ați suferit de o maladie ce cauzează dificultăți de respirație precum astmul bronșic;
- dacă suferiți de maladii severe ale cordului (insuficiență cardiacă);
- dacă suferiți de maladii ale stomacului sau intestinului sau dereglări de digestie;
- dacă suferiți sau ați suferit de hemoragii sau perforații ale stomacului și intestinelor, sau aţi avut dispepsie cronică;
- dacă aţi avut hemoragie gastrointestinală sau perforare ca consecinţă a tratamentului cu AINS sau alte afecțiuni hemoragice active;
- dacă aveţi leucopenie (scădere a numărului de celule albe în sânge) şi trombocitopenie (scădere a numărului de trombocite în sânge);
- dacă aveți o maladie intestinală inflamatorie, precum boala Crohn sau colita ulcerativă;
- dacă suferiţi de gastrită;
- dacă suferiți de maladii severe ale ficatului (ciroză hepatică, hepatită severă, insuficienţă hepatică);
- dacă aveți insuficienţă renală;
- dacă sunteți predispus/ă la sângerări (diateză hemoragică) sau aveți un deficit de coagulare sangvină sau dacă administrați preparate anticoagulante;
- dacă faceti la moment tratament intensiv cu diuretice;
- dacă sunteți în ultimul trimestru de sarcină sau alăptați;
- dacă pacientul este un copil cu vârsta mai mică de 6 ani.
Nu administrați acest medicament dacă luați:
Combinaţii cu alte medicamente ce necesită precauţie:
- Alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) și doze mari de salicilați (mai mari decât 3 g pe zi), deoarece poate creşte riscul de ulcer şi sângerări gastrointestinale.
- Medicamente folosite pentru a preveni formarea trombilor sanguini (anticoagulante precum heparina și warfarina, antiagreganţi plachetari precum ticlopidina și clopidogrelul); AINS potenţează efectul acestor medicamente, fapt ce duce la creşterea riscului de sângerare. Dacă administrarea concomitentă nu poate fi evitată, e necesară o monitorizare strictă.
- Litiu, folosit pentru tratamentul psihozei maniacal-depresive periodice. AINS pot creşte concentraţiile plasmatice de litiu până la niveluri toxice.
- Metotrexat (utilizat pentru tratamentul unor afecțiuni autoimune și a unor tumori), dacă este utilizat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână, comitent cu ketoprofen, poate atinge niveluri toxice în sânge. Administrați metotrexatul cel puțin 12 ore după întreruperea/începerea tratamentului cu ketoprofen.
- Hidantoine (cum ar fi fenitoina) și sulfonamide (cum ar fi unele antibiotice și alte medicamente): efectele toxice ale acestor substanțe pot creşte.
Combinaţii cu alte medicamente ce necesită precauţie:
- Medicamente care pot favoriza hiperkaliemia, cum ar fi sărurile de potasiu, diuretice, antagoniștii angiotensinei II, AINS, heparină, ciclosporină, tacrolimus și trimetoprim.
- Tenofovir (utilizat în tratarea anumitor infecţii provocate de viruşi). Poate creşte riscul de apariţie a insuficienţei renale;
- Medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.
SOLKET este disponibil în orice farmacie din Moldova
Informațiile corespund instrucțiunilor de utilizare medicală pentru medicamentul SOLKET.
Informațiile despre medicament de pe acest site web nu trebuie utilizate pentru autodiagnosticare și tratament și nu sunt destinate să înlocuiască sfatul medicului.
